产品展示
一代基因测序产品
产品规格介绍
本系列试剂盒内容主要有以下组合:
货号 |
内容 |
场景 |
SGT121X |
SG T V1.8 2X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL |
标准使用 |
SGT221X |
SG T V1.8 2X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL SG HP 1 mL |
发卡结构使用 |
SGT321X |
SG T V1.8 2X20mL |
已有自配缓冲体系 |
SGT421X |
SG T V1.8 1X20mL SG Foenzyme 1X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL |
经济、短片段使用 |
相关设备以及试剂产品
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
BSZ9608 |
8头水平震荡仪 |
8片96孔板 |
专门为模板制备以及磁珠法DNA吸附法纯化DNA而优化 |
BSZ96-DN |
带耳磁盘 |
强磁 |
用于质粒、PCR产物纯化,同时适用96孔深孔板以及48孔板 |
BS-NDA-10 |
模板制备磁珠 |
10000T |
用于质粒、PCR产物纯化 |
1.产品概述:
SG Terminator V1.8 CycLe Sequencing Kit专门用于Sanger测序,试剂盒主要包含了测序酶(SG T V1.8)、5X seqBuffer(SG 5X Seq Buffer)、信号增强酶(SG Foenzyme)、发卡试剂(SG HP)其中的一种或者多种。针对目前一代测序的实际情况做了专门的优化,与您现在使用的测序试剂相比,在信号的强度、衰减趋势以及复杂结构的通过率以及使用成本等方面,有较为明显的优势。
1.1 根据使用场景的不同,本系列试剂盒内容主要有以下组合:
货号 |
内容 |
场景 |
SGT121X |
SG T V1.8 2X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL |
标准使用 |
SGT221X |
SG T V1.8 2X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL SG HP 1 mL |
发卡结构使用 |
SGT321X |
SG T V1.8 2X20mL |
已有自配缓冲体系 |
SGT421X |
SG T V1.8 1X20mL SG Foenzyme 1X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL |
经济、短片段使用 |
1.2 试剂盒各个组分描述
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
SG1121X-20 |
SG T V1.8 |
20mL |
测序酶mix |
SG2121X-30 |
SG 5X Seq Buffer |
30mL |
测序PCR缓冲液 |
SG3121X-20 |
SG Foenzyme |
20mL |
信号增强酶 |
SG4121X |
SG HP |
1 mL |
发卡结构试剂 |
2.测序DNA模板的纯度与用量要求:
2.1 请您按照如下指导使用量添加模板DNA
DNA 模板 |
用量 |
|
PCR产物 |
100-200bp |
1-3ng |
200-500bp |
3-10ng |
|
500-1000bp |
5-20ng |
|
1000-2000bp |
10-40ng |
|
>2000bp |
20-50ng |
|
单链DNA |
|
25-50ng |
双链DNA |
|
150-300ng |
Cosmid,BAC |
|
0.5-1.0μg |
细菌基因组DNA |
|
2-3μg |
注意:
- 在进行循环测序反应之前,应先纯化测序模板 ,DNA纯度:OD260/OD280= 1.6 ~ 2.0;
- 测序PCR对模板DNA的浓度有一定的要求,建议模板使用体积不要超过2μL,因为引入过多杂质会使得背景信号增高,影响测序质量;
- 如果出现超高信号、衰减严重以及测序图谱宽等情况,可以考虑降低模板的使用量;
2.2相关设备以及试剂产品
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
BSZ9608 |
8头水平震荡仪 |
8片96孔板 |
专门为模板制备以及磁珠法DNA吸附法纯化DNA而优化 |
BSZ96-DN |
带耳磁盘 |
强磁 |
用于质粒、PCR产物纯化,同时适用96孔深孔板以及48孔板 |
BS-NDA-10 |
模板制备磁珠 |
10000T |
用于质粒、PCR产物纯化 |
3.测序PCR体系构建
根据您选购的试剂盒以及测序模板的特征,本操作手册罗列了三种场景仅供参考。
3.1 标准测序反应
第一步:配置 工作测序试剂 MIX(简称 工作酶)
试剂 |
用量 |
SG T V1.8 |
100μL |
SG 5XSeq Buffer |
300μL |
总体积 |
400μL |
注意:配置好的工作酶须在-20℃保存,使用前解冻
第二步:按照如下体积进行测序PCR体系构建
组分 |
标准反应体系(10μL) |
||
每个反应的加入量 |
Forward示例 |
Reverse示例 |
|
工作酶 |
2μL |
2μL |
2μL |
Forward primer(3.2μM) |
3.2pmoL |
1μL |
|
Reverse primer(3.2μM) |
|
1μL |
|
去离子水 |
根据模板和体积进行调整 |
5μL |
5μL |
模板 |
见前文“模板用量” |
2μL |
2μL |
总体积 |
10μL |
10μL |
10μL |
组分 |
标准反应体系(5μL) |
||
每个反应的加入量 |
Forward示例 |
Reverse示例 |
|
工作酶 |
1μL |
1μL |
1μL |
Forward primer(3.2μM) |
3.2pmoL |
1μL |
|
Reverse primer(3.2μM) |
|
1μL |
|
去离子水 |
根据模板和体积进行调整 |
1μL |
1μL |
模板 |
见前文“模板用量” |
2μL |
2μL |
总体积 |
5μL |
5μL |
5μL |
3.2 发卡结构测序反应
第一步:配置 工作测序试剂 MIX(简称 工作酶)
试剂 |
用量 |
SG T V1.8 |
100μL |
SG 5XSeq Buffer |
300μL |
总体积 |
400μL |
注意:配置好的工作酶须在-20℃保存,使用前解冻
第二步:按照如下体积进行测序PCR体系构建
组分 |
标准反应体系(10μL) |
||
每个反应的加入量 |
Forward示例 |
Reverse示例 |
|
工作酶 |
2μL |
2μL |
2μL |
Forward primer(3.2μM) |
3.2pmoL |
1μL |
|
Reverse primer(3.2μM) |
|
1μL |
|
去离子水 |
根据模板和体积进行调整 |
5μL |
5μL |
模板 |
见前文“模板用量” |
2μL |
2μL |
SG HP |
1μL |
|
|
总体积 |
10μL |
10μL |
10μL |
组分 |
标准反应体系(5μL) |
||
每个反应的加入量 |
Forward示例 |
Reverse示例 |
|
工作酶 |
1μL |
1μL |
1μL |
Forward primer(3.2μM) |
3.2pmoL |
1μL |
|
Reverse primer(3.2μM) |
|
1μL |
|
去离子水 |
根据模板和体积进行调整 |
1μL |
1μL |
模板 |
见前文“模板用量” |
2μL |
2μL |
SG HP |
0.5μL |
|
|
总体积 |
5μL |
5μL |
5μL |
3.3 短片段测序反应
第一步:配置 工作测序试剂 MIX(简称 工作酶)
试剂 |
用量 |
SG T V1.8 |
100μL |
SG Foenzyme |
100μL |
SG 5XSeq Buffer |
600μL |
总体积 |
800μL |
注意:配置好的工作酶须在-20℃保存,使用前解冻
第二步:按照如下体积进行测序PCR体系构建
组分 |
标准反应体系(10μL) |
||
每个反应的加入量 |
Forward示例 |
Reverse示例 |
|
工作酶 |
2μL |
2μL |
2μL |
Forward primer(3.2μM) |
3.2pmoL |
1μL |
|
Reverse primer(3.2μM) |
|
1μL |
|
去离子水 |
根据模板和体积进行调整 |
5μL |
5μL |
模板 |
见前文“模板用量” |
2μL |
2μL |
总体积 |
10μL |
10μL |
10μL |
组分 |
标准反应体系(5μL) |
||
每个反应的加入量 |
Forward示例 |
Reverse示例 |
|
工作酶 |
1μL |
1μL |
1μL |
Forward primer(3.2μM) |
3.2pmoL |
1μL |
|
Reverse primer(3.2μM) |
|
1μL |
|
去离子水 |
根据模板和体积进行调整 |
1μL |
1μL |
模板 |
见前文“模板用量” |
2μL |
2μL |
总体积 |
5μL |
5μL |
5μL |
特别注意:以下情况可能会直接影响到您的测序质量
1.如果您的模板片段长度较短,采用以上推荐的三种方法之一出现超信号等情况,可以适当的降低工作酶的加量,缺失的体积使用去离子水补充或者使用去离子水适当的稀释工作酶,最好不要使用试剂盒中的SG 5X Seq Buffer来稀释,因为这样会导致信号衰减或者中断等情况。
2.与传统的测序试剂盒不同的是,本产品为了增加酶的稳定性,SG T V1.8试剂组分中不含有Mg2+等组分,为了达到与传统试剂一致的效果,我们将Mg2+等组分转移至 SG 5X Seq Buffer中,所以本试剂盒与传统试剂盒的5X Seq Buffer并不通用,建议使用本试剂盒提供的SG 5X Seq Buffer。针对已经构建好自己测序缓冲体系的用户(更换5X Seq Buffer不方便的用户),建议在您的5X Seq Buffer中适当增加Mg2+,增加量约为5%-15%。
4.运行循环测序反应
4.1 质粒推荐循环数
参数 |
Stage/Step |
||||
孵育 |
循环反应(35个循环) |
保持 |
|||
变性 |
退火 |
延伸 |
|||
升降温速率 |
_ |
1 ℃/秒 |
|||
温度 |
96℃ |
96℃ |
50℃ |
60℃ |
4℃ |
时间(分:秒) |
1:00 |
00:10 |
00:05 |
4:00 |
直至下一步 |
4.2 PCR产物推荐循环
参数 |
Stage/Step |
||||
孵育 |
循环反应(30个循环) |
保持 |
|||
变性 |
退火 |
延伸 |
|||
升降温速率 |
_ |
1 ℃/秒 |
|||
温度 |
96℃ |
96℃ |
50℃ |
60℃ |
4℃ |
时间(分:秒) |
1:00 |
00:10 |
00:05 |
4:00 |
直至下一步 |
- 以上推荐程序针对普通模板DNA设计,复杂结构或者特殊需求的测序PCR,根据实际情况设定;
- PCR产物如果长度较小,可以适当的减少延伸时间;
- 数据表明,循环数对测序质量有较为正面的影响,如果时间允许尽量不要减少循环数;
5.测序产物纯化
测序反应体系中的盐、未结合的染料和dNTPs会影响测序的早期信号,并干扰碱基识别,因此,在毛细管电泳前要对测序反应的产物进行纯化操作。目前纯化方案主要有两种,分别为醇沉淀去染料法以及磁珠DNA吸附法;
5.1 醇沉淀去染料法(96孔板)介绍
所需设备:水平震荡器(可配套96孔板的),平板离心机
所需试剂:125 mM EDTA、3M NaAc、无水乙醇、70% 酒精、SG Hi- Formamide
- 每管加入2 μL 125 mM EDTA到管底,每管加入2 μL 3M NaAc到管底。
- 每管加入50 μL 100%酒精,铝箔封严密,震荡混匀4次,室温放置15 min。
- 1400-2000 x g离心45 min 或者2000-3000 x g离心30 min,马上倒置96孔板,离心至185 x g 停止离心(从离心机启动到达到185 x g停止离心总共1 min时间)。
- 每管加入70 μL 70% 酒精,1650 x g 4℃离心15 min;马上倒置96孔板,离心至185 x g 停止离心(从离心机启动到达到185 x g停止离心总共1 min时间)。
- 室温挥发净酒精,加入10 μL SG Hi- Formamide溶解DNA;或者铝箔密封后于4 ℃保存。
- 溶解后的样品需要在 95 ℃变性4 min,迅速置冰中冷却4 min后,上样电泳。
5.2 磁珠DNA吸附法(96孔板)介绍
所需设备:96孔磁板,水平震荡器(可配套96孔板的),平板离心机,配套3730xL上机盒的磁片。
所需试剂:纯化磁珠,80%酒精,超纯水。
1.将反应完成的测序板中加入10μL纯化磁珠和50μL80%的酒精(80%酒精需存放在4度,随用随取);
2.将加好磁珠及酒精的96孔半裙边板放水平震荡器上,盖上硅胶盖快速震荡3min(尽量高速,开到振荡器的最大震速度,使磁珠充分旋转起来);
3.震荡3min后,将半裙边板置于去染料磁盘上吸附3min,吸附过程中放入冰箱,待磁珠均吸附在壁上后,倒掉或用移液器吸掉废液,放平板纸上轻拍尽量控除残留的酒精;
4.再加一遍50μL的80%的酒精至PCR板中,加入后即可弃除废液(此步骤无需震荡,注意整个操作过程不要将PCR板从去染料磁盘上取下);
5.重复4步骤一次;之后将半裙边板连同去染料磁盘一起倒扣,垫上吸水纸,放入离心机中离心去除酒精残留(转至800转/分时停止)。
6.将去除酒精后含磁珠的半裙边板放入烘箱中将磁珠烘干,烘干后加入50μL的纯水将纯化好的测序产物溶解。
7.将溶解好的测序产物上3730xL测序仪进行上机分析(上机盘中需加入上机磁片)。
6. 相关设备以及试剂产品
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
BSZ9608 |
8头水平震荡仪 |
8片96孔板 |
专门为模板制备以及磁珠法DNA吸附法纯化DNA而优化 |
BSZ96-SE |
去染料磁盘 |
96强磁圆孔 |
用于测序PCR后测序产物纯化 |
BSZ96-SL |
上机磁盘 |
24强磁圆孔 |
用于3730xl测序上机 |
BS-SEQ-10 |
测序产物纯化磁珠 |
10000T |
用于测序PCR后测序产物纯化 |
7.毛细管电泳
参考基因测序仪器的使用方法来操作并且完成毛细管电泳,所涉及的相关耗材参考本手册的第二章、第三章。
特别注意:
1.选择合适的mobiLity fiLe,需要对不同荧光间的迁移率差异进行补偿才可获得正常的碱基识别结果。如果运行时使用了错误的mobiLity fiLe,可以在Sequencing AnaLysis Software中进行修改。
2.上机前最后一步必须要把酒精充分的晾干,防止酒精峰干扰。
3.定时对仪器进行清洁/保养/校准。
备注:适合的测序仪器
310 Genetic AnaLyzer
3130/3130xL Genetic AnaLyzer
3500/3500xL Genetic AnaLyzer
3730/3730xL DNA AnaLyzer
分离聚合物
BS POP7 CSP (capillary separation polymer)聚合物专门用于一代测序毛细管分离基因片段的填充介质,具有优异的分辨率、稳定性以及较为突出的经济性,存放合理的情况下(4℃),6个月内能够为您提供优秀的测序结果。 通过本实验室的测试结果发现,此款产品在900bp以后仍具有较好的分辨率;室温25℃或者挂机(胶置于测序仪上)情况下,10天峰图没有变化,是您现用分离介质的较好的替代产品。
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
SG5122X-1 |
BS POP7聚合物 |
28ml X 1 |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5122X-6 |
BS POP7聚合物 |
28ml X 6 |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5122X-1L |
BS POP7聚合物 |
1000ml |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5123X-3 |
BS POP4聚合物 |
3.5ml (含芯片) |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5123X-7 |
BS POP4聚合物 |
7ml |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
1. 使用步骤
- 从冰箱中取出BS POP7,室温放置30min以上,使BS POP7的温度达到并且稳定在室温
- 取出部分BS POP7于测序仪储胶瓶内,建议10ml左右(或者5天的使用量)
- 首次使用或者更换新批次BS POP7建议执行毛细管空间定位程序
- 运行测序仪进行测序过程(跑板过程)
2. 常见问题以及解决方案
问题 |
现象 |
解决方案 |
读取片段长度短 |
通常第一板读长偏短 |
平衡时间稍短,第二板即恢复正常 |
电泳速度快 |
峰图结尾有较大隆起 |
胶的环境温度过高,更换胶 |
胶中有晶体析出 |
瓶底部有晶体物质 |
室温溶解后再使用、调整冰箱温度 |
特别注意:
储存环境(冰箱)的温度应当在4到8℃,过低的温度会使得胶中的尿素析出,没有完全溶解则会导致胶的分离性能下降(信号底)以及堵塞毛细管(钉子峰)的情况发生。所以建议储存胶的冰箱(储存胶的位置)应当放置温度计监测温度的变化。
BS POP7不建议剧烈摇晃,剧烈摇晃时会混入大量的气泡,因为胶的流动性问题,微小的气泡从胶中去除较为困难,使用这样的胶会导致背景波动或者轻微钉子峰情况,针对此类情况将胶建议静置24小时以上,所以再您收到BS POP7快递后,请放入冰箱等待24小时再使用。
10X running Buffer
10X running Buffer主要应用于测序仪器的电泳缓冲液,在稀释到1X后能够为测序过程提供电泳缓冲系统,本产品具有缓冲能力强、测序结果背景底等优势,经过测试,连续跑板20板仍具有良好的缓冲能力。
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
SG6121X |
10X running Buffer |
500ml |
用于测序仪的电泳缓冲液 |
- 使用步骤
- 将10X running Buffer和双蒸水按照1:9的体积比配置1X工作液150ml
- 从测序仪器上取下阳极缓冲瓶以及阴极缓冲槽,使用双蒸水清洗干净
- 将1X工作液倒入阳极瓶以及阴极槽缓冲槽至划线处
- 将阳极瓶以及阴极槽缓冲槽组装好装入测序仪
- 问题以及解决
使用10X running Buffer配置的 1X工作液对测序结果的影响较大,通常情况下有如下的现象
现象 |
原因 |
解决方案 |
电泳时电流线不稳 |
缓冲也中离子强度不够 |
更换新的1X工作液 |
有蓝色或者红色背景 |
缓冲液中混入有机物 |
清洗缓冲瓶以及槽、并检查连接泵于阳极瓶的塑料管 |
预电泳时电流过高(大于1200mA) |
缓冲液离子强度过高 |
重新配置1X工作液 |
出峰延时或者退后 |
缓冲液中混入表面活性剂 |
重新配置1X工作液 |
特别注意:储存环境(冰箱)的温度应当在4到8℃,过低的温度会使试剂结冰,在融化不完全的情况下会导致试剂的离子强度过高,所以在配置工作液的时候要注意冰箱的温度以及瓶内是否有冰块出现,如果发现应当等待完全溶解后混匀再使用。
BS Hi-Formamide
BS Hi-Formamide中文名为高纯度去离子甲酰胺,溶解测序PCR片段产物的溶剂,并能够使测序产物在长的时间内保持变性状态不降解。同时本产品具有极低的电导率,核酸片段溶解在其中并成为唯一的电解质,在测序仪器的电上样过程中,很容易被电泳俘获,因此,使用本产品的测序结果信号较高,背景信号低。相比于其他的溶解试剂,核酸在其中可以长时间保存。
货号 |
名称 |
内容 |
描述 |
SG7123X-25 |
高纯度去离子甲酰胺 |
25ml |
溶解测序PCR片段产物 |
SG7123X-500 |
高纯度去离子甲酰胺 |
500ml |
溶解测序PCR片段产物 |
- 使用步骤
- 按照醇沉淀方法去除测序pcr产物中的多余的染料以及其他杂质
- 取出解冻后的 BS Hi-Formamide
- 每反应孔中加入10ul BS Hi-Formamide溶解后上样电泳
推荐溶解后的样品需要在 95℃变性4 min,迅速置冰水中冷却4 min后,上样电泳。
- 问题以及解决
现象 |
原因 |
解决方案 |
信号低 |
核酸进样少 |
加大进样时间 |
更换新的BS Hi-Formamide |
||
个别较高的不识别信号 |
染料没有去除干净 |
检查离心机工作是否正常 |
有较大跨度的单色背景信号 |
样品中含有醇组分 |
加BS Hi-Formamide前充分挥发醇 |
注:
- 将去离子甲酰胺制剂冷冻在–15至–25℃,以保持长期储存稳定性。如有必要,该制剂可在2–8℃下储存长达1周。如果不冷冻储存以及通过频繁取样暴露在空气中,制剂的质量可能会降低。如果需要频繁取样,则将小份等分试样分配并冷冻到较小的试管中,以最大限度地减少冻融循环、取样以及暴露在空气和室温下的情况。
- 加BS Hi-Formamide前应当充分挥发管中乙醇,建议将反应板放置于通风处或者置于烘箱中50℃到60℃烘干5到10min。
- 取样时不要污染体系。引入水、酸、碱或盐会对产品质量产生不利影响。
订购信息汇总
测序试剂耗材部分
1. 测序试剂盒
货号 |
名称 |
内容 |
描述 |
SGT121X |
标准试剂盒 |
SG T V1.8 2X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL |
适合所有Sanger测序实验 |
SGT221X |
加强试剂盒 |
SG T V1.8 2X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL SG HP 1 mL |
针对发卡结构 添加扩增增强剂 |
SGT321X |
行业试剂盒 |
SG T V1.8 2X20mL |
为规模企业提供基础试剂 |
SGT421X |
经济试剂盒 |
SG T V1.8 1X20mL SG Foenzyme 1X20mL SG 5X Seq Buffer 4X30mL |
兼顾成本与测序质量 |
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
SG1121X-20 |
SG T V1.8 |
20mL |
测序酶mix |
SG2121X-30 |
SG 5X Seq Buffer |
30mL |
测序PCR缓冲液 |
SG3121X-20 |
SG Foenzyme |
20mL |
信号增强酶 |
SG4121X |
SG HP |
1 mL |
发卡结构试剂 |
2.分离聚合物
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
SG5122X-1 |
BS POP7聚合物 |
28ml X 1 |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5122X-6 |
BS POP7聚合物 |
28ml X 6 |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5122X-1L |
BS POP7聚合物 |
1000ml |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5123X-3 |
BS POP4聚合物 |
3.5ml (含芯片) |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
SG5123X-7 |
BS POP4聚合物 |
7ml |
可用于在测序仪上进行基因分析 |
3.电泳缓冲液(10X running buffer)
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
SG6121X |
10X running Buffer |
500ml |
用于测序仪的电泳缓冲液 |
4.去离子甲酰胺(BS Hi-Formamide)
货号 |
名称 |
内容 |
描述 |
SG7123X-25 |
高纯度去离子甲酰胺 |
25ml |
溶解测序PCR片段产物 |
SG7123X-500 |
高纯度去离子甲酰胺 |
500ml |
溶解测序PCR片段产物 |
设备及耗材部分
货号 |
名称 |
规格 |
描述 |
BSZ9608 |
8头水平震荡仪 |
8片96孔板 |
专门为模板制备以及磁珠法DNA吸附法纯化DNA而优化 |
BSZ96-DN |
带耳磁盘 |
强磁 |
用于质粒、PCR产物纯化,同时适用96孔深孔板以及48孔板 |
BS-NDA-10 |
模板制备磁珠 |
10000T |
用于质粒、PCR产物纯化 |
BSZ96-SE |
去染料磁盘 |
96强磁圆孔 |
用于测序PCR后测序产物纯化 |
BSZ96-SL |
上机磁盘 |
24强磁圆孔 |
用于3730xl测序上机 |
BS-SEQ-10 |
测序产物纯化磁珠 |
10000T |
用于测序PCR后测序产物纯化 |
备注:适合的测序仪器
310 Genetic AnaLyzer
3130/3130xL Genetic AnaLyzer
3500/3500xL Genetic AnaLyzer
3730/3730xL DNA AnaLyzer
化学品安全技术说明书
SGT V1.8 KIT MSDS(化学品安全技术说明书)
化学品安全技术说明书
第—部分化学品及企业标识
化学品中文名:桑格法一代测序检测试剂盒V1.8
化学品英文名:SG TERMINATOR V1.8 CYCLE SEQUENCING KIT
技术说明书编码: 登记号:
产品应用:仅供研究使用
筆二部分成分/组成信息
SGT V1.8 测序酶
有害物成分 |
CAS-No. |
含量% |
分类 |
甘油 |
56-81-5 |
1- 10 % |
XiR36/37/38Irritant |
dATP |
1927-31-7 |
0.5% |
/ |
dCTP |
102783-51-7 |
0.5% |
/ |
dGTP |
93919-41-6 |
0.5% |
/ |
dTTP |
18423-43-3 |
0.5% |
/ |
SGT V1.8 5X测序缓冲液
有害物成分 |
CAS-No. |
含量% |
分类 |
三(羟甲基)氨基甲烷 |
77-86-1 |
87 % |
Xi R36/38Irritant |
甘油 |
56-81-5 |
11 % |
Xi R36/37/38Irritant |
第三部分 危险性概述
危险性类别:产品无需分类或贴标签
环境危害:
健康危害:无腐蚀性、具刺激性。
燃爆危险:本品可燃
第四部分急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:脫离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医
第五部分消防措施
危险特性:无腐蚀性。未有特殊的燃烧爆炸特性
有毒燃烧产物:自然分解产物末知。
灭火方法:二氧化碳、泡沫、干粉灭火器。穿戴消防员专用防护设备,如果发生以下情况,请佩戴自给式呼吸器灭火必需的使用个人防护设备。
笰六部分泄漏应急处理
应急处理:确保充分通风。
避免接触皮肤、眼睛和衣服
避免吸入灰尘/烟雾/气体/烟雾/蒸汽/喷雾
环境预防措施
不应从雨水排水管排入到河流中
清理方法
彻底清洁受污染的地板和物体,同时观察环境条例。确保充分通风。
第七部分操作处置与储存
安全搬运注意事项:
仅在具有适当排气通风的区域使用。穿戴个人防护用品设备
储存条件:
防止物理损坏。不相容物质的异构体。以原始格式存储容器具体存储要求请参见产品标签。
第八部分接触控制/个体防护
职业接触限值:
有害物成分法规列表值类型
甘油
英国STEL限值 30 mg/m3
英国TWA限值 10 mg/m3
有害物成分法规列表值类型
环氧乙烷(微量污染物)
英国STEL 27.6 mg/m3 15 ppm
英国TWA 9.2 mg/m3 5 ppm
眼睛保护必须佩戴防化学品护目镜。
确保洗眼站和安全淋浴靠近工作站位置。
手部防护戴上合适的手套。
请遵守有关渗透性和由手套供应商提供的手套使用寿命。也考虑到产品的具体当地条件
使用,例如切割,磨损和接触时间的危险呼吸保护避免吸入蒸汽,雾或气体当工人面临高于暴露极限的浓度时必须使用适当的认证呼吸器。浓度未知或对生命或健康危险(IDLH),使用全面罩正压供气呼吸器。皮肤防护服穿着合适的防护服。
工程措施:
保持空气浓度低于职业暴露标准。仅在提供适当排气通风的区域内使用。
第九部分理化特性
外观与性状:
气味:无意义
pH:无意义
沸点 (°C):无意义
熔点 (°C):无意义
密度:无意义
挥发性:无意义
水溶性:无意义
闪点:无意义
爆炸极限:无意义
密度:无意义
化合物(VOC)含量:无资料
主要用途:仅用于科研使用,用于桑格测序反应PCR过程。
第十部分稳定性和反应活性
稳定性:稳定
禁配物:强酸和氧化剂、乙酸酐、异氰酸酯的材料,氨,碱
危险的分解产物
避免接触的条件
聚合危害:不聚合
分解产物:
第十一部分毒理学资料
危险成分:甘油
大鼠急性口服毒性LD50 12600 mg/kg
急性吸入毒性LC50大鼠1小时>570 mg/m3
急性皮肤毒性LD50大鼠>21900 mg/kg
进一步资料产品本身未经测试
第十二部分生态学资料
生生态毒性:我们没有关于该产品生态效应的定量数据如果处理或处置不专业,则不能排除环境危害。
甘油生态毒性效应
对鱼类LC50虹鳟鱼(虹鳟)的毒性96小时
51.000-57000毫克/升
对蚤EC50大型蚤(水蚤)24小时的毒性
>500毫克/升
其它有書作用:无资料。
第十三部分废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规,按照当地法规进行处理。
废弃注意事项:防止产品进入下水道。
第十四部分运输信息
危险货物编号:非危险品
包装标志:无资料
包装类别:无资料
包装方法:无资料。
运输注意事项:非危险品
第十五部分法规信息
下列法律法规和标准,对化学品的安全使用、储存、运输、装卸 分类和标志等方面均作
了相应的规定:
中华人民共和国安全生产法;
中华人民共和国职业病防治法;
中华人民共和国环境保护法;
危险化学品安全管理条例;
安全生产许可证条例
化学品分类和危险性公示 通则(GB 13690-2009)
危险化学品目录(2015版)
根据指令1999/45/EC,产品无需分类或标贴。
第十六部分其它信息
免责声明:本MSDS是使用可信赖来源的信息编制的,从技术上讲是可信的,但不应将其作为产品规范,公司无法担保。
任何关于在您的过程中或与其他化学物质结合,用户都有责任评估其自身的工艺和使用条件,并选择适当的防护措施员工暴露的措施。
SG POP7 聚合物MSDS(化学品安全技术说明书)
化学品安全技术说明书
第—部分化学品及企业标识
化学品中文名:SG POP7 聚合物
化学品英文名:SG POP7 CSP (capillary separation polymer)
技术说明书编码: 登记号:724
产品应用:仅供研究使用
筆二部分成分/组成信息
SG POP7 聚合物
有害物成分 |
CAS-No. |
含量% |
分类 |
聚丙烯酰胺 |
79-06-1 |
1- 5 % |
|
本产品不含在其给定浓度下对健康有危害的物质.建议谨慎处理所有化学品.
第三部分 危险性概述
危险性类别:产品无需分类或贴标签
健康危害:无危害
物理危害:无危害
环境危害:无危害
标签要素:无警示语
第四部分急救措施
皮肤接触:用水清洗皮肤.无需立即就医
眼睛接触:用水小心冲洗几分钟.如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗
吸入:在该材料的预期正常使用条件下预计不是吸入危害物。如有必要请咨询医生
食入:在预期的正常使用条件下预计不产生明显的摄入危害物。如果感觉不舒服,请就医
第五部分消防措施
危险特性:遇明火、高热可燃。
有毒燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:二氧化碳、泡沫、干粉灭火器。穿戴消防员专用防护设备,如果发生以下情况,请佩戴自给式呼吸器灭火必需的使用个人防护设备。
笰六部分泄漏应急处理
应急处理:确保充分通风。
避免接触皮肤、眼睛和衣服
避免吸入灰尘/烟雾/气体/烟雾/蒸汽/喷雾
环境预防措施
不应从雨水排水管排入到河流中
清理方法
彻底清洁受污染的地板和物体,同时观察环境条例。确保充分通风。
第七部分操作处置与储存
安全搬运注意事项:
仅在具有适当排气通风的区域使用。穿戴个人防护用品设备
储存条件:
防止物理损坏。不相容物质的异构体。以原始格式存储容器具体存储要求请参见产品标签。
第八部分接触控制/个体防护
职业接触限值:
不含具有职业暴露极限值的物质
工程控制:
确保足够的通风,尤其是在有限区域中
第九部分理化特性
外观与性状:透明无色液体
气味:无气味
pH:无意义
沸点 (°C):无意义
熔点 (°C):无意义
密度:无意义
挥发性:无意义
水溶性:无意义
闪点:无意义
爆炸极限:无意义
密度:无意义
化合物(VOC)含量:无资料
主要用途:仅用于科研使用,用于桑格测序反应过程。
第十部分稳定性和反应活性
稳定性:稳定
禁配物;强酸和氧化剂、乙酸酐、异氰酸酯的材料,氨,碱
危险的分解产物
避免接触的条件
聚合危害:不聚合
分解产物
第十一部分毒理学资料
没有证据表明有急性毒性。
亚急性和慢性毒性
刺激性: 数据确定但不足以分类
第十二部分生态学资料
生态毒性:没有包含对环境有危险的物质或者在废水处理厂不能被降解的物质。
第十三部分废弃处置
应尽可能避免产生废物或使废物的产生最少。空的容器或衬层可能保留有一些产品残留物。必须根据批准的处置技术对该物质及其容器进行处置。该产品、其溶液的处置或者任何副产品的处置应符合所有适用的当地法规、区域性法规或国家/联邦法规的要求。
第十四部分运输信息
危险货物编号:非危险品
包装标志:无资料
包装类别:无资料
包装方法:无资料。
运输注意事项:非危险品
第十五部分法规信息
下列法律法规和标准,对化学品的安全使用、储存、运输、装卸 分类和标志等方面均作
了相应的规定:
中华人民共和国安全生产法;
中华人民共和国职业病防治法;
中华人民共和国环境保护法;
危险化学品安全管理条例;
安全生产许可证条例
化学品分类和危险性公示 通则(GB 13690-2009)
危险化学品目录(2015版)
第十六部分其它信息
免责声明:本MSDS是使用可信赖来源的信息编制的,从技术上讲是可信的,但不应将其作为产品规范,公司无法担保。
任何关于在您的过程中或与其他化学物质结合,用户都有责任评估其自身的工艺和使用条件,并选择适当的防护措施员工暴露的措施。
桑格测序仪缓冲液 (10X) MSDS(化学品安全技术说明书)
化学品安全技术说明书
第—部分化学品及企业标识
化学品中文名:桑格测序仪缓冲液 (10X)
化学品英文名:SG 10X Running Buffers
电子邮件地址:
技术说明书编码: 登记号:
产品应用:仅供研究使用
筆二部分成分/组成信息
桑格测序仪缓冲液 (10X)
本产品不含在其给定浓度下对健康有危害的物质.建议谨慎处理所有化学品.
第三部分 危险性概述
健康危害:无危害
物理危害:无危害
环境危害:无危害
标签要素:无警示语
第四部分急救措施
皮肤接触:用水清洗皮肤.无需立即就医。
眼睛接触:用水小心冲洗几分钟.如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗.
吸入:在该材料的预期正常使用条件下预计不是吸入危害物。如有必要请咨询医生.
食入:在预期的正常使用条件下预计不产生明显的摄入危害物。如果感觉不舒服,请就医.
第五部分消防措施
危险特性:无腐蚀性。未有特殊的燃烧爆炸特性
有毒燃烧产物:自然分解产物末知。
灭火方法:二氧化碳、泡沫、干粉灭火器。穿戴消防员专用防护设备,如果发生以下情况,请佩戴自给式呼吸器灭火必需的使用个人防护设备。
笰六部分泄漏应急处理
应急处理:确保充分通风。
避免接触皮肤、眼睛和衣服
避免吸入灰尘/烟雾/气体/烟雾/蒸汽/喷雾
环境预防措施
不应从雨水排水管排入到河流中
清理方法
彻底清洁受污染的地板和物体,同时观察环境条例。确保充分通风。
第七部分操作处置与储存
安全搬运注意事项:
仅在具有适当排气通风的区域使用。穿戴个人防护用品设备
储存条件:
防止物理损坏。不相容物质的异构体。以原始格式存储容器具体存储要求请参见产品标签。
第八部分接触控制/个体防护
职业接触限值:
不含具有职业暴露极限值的物质。
工程措施:
确保足够的通风,尤其是在有限区域中
呼吸系统防护:在通风不足的情况下,请佩戴经过相应政府标准测试和批准的呼吸器和组件。
手防护:戴适当手套 手套材料:相容的耐化学品手套。
眼睛防护:紧密密封的护目镜
皮肤和身体防护:穿戴适当的防护服
卫生措施:依照良好的工业卫生和安全实践进行操作
第九部分理化特性
外观与性状:液体
气味:无意义
pH:无意义
沸点 (°C):无意义
熔点 (°C):无意义
密度:无意义
挥发性:无意义
水溶性:无意义
闪点:无意义
爆炸极限:无意义
密度:无意义
化合物(VOC)含量:无资料
主要用途:仅用于科研使用,用于桑格测序反应过程。
第十部分稳定性和反应活性
稳定性:正常条件下稳定.
禁配物:在正常使用的情况下,无已知的危险反应
避免接触的条件:无资料
聚合危害:不聚合
危险反应:尚未报道危害性反应
第十一部分毒理学资料
没有证据表明有急性毒性.
第十二部分生态学资料
生生态毒性:没有包含对环境有危险的物质或者在废水处理厂不能被降解的物质.
第十三部分废弃处置
废弃物性质:
应尽可能避免产生废物或使废物的产生最少。空的容器或衬层可能保留有一些产品残留物。必须根据批准的处置技术对该物质及其容器进行处置。该产品、其溶液的处置或者任何副产品的处置应符合所有适用的当地法规、区域性法规或国 家/联邦法规的要求.
第十四部分运输信息
危险货物编号:非危险品
包装标志:无资料
包装类别:无资料
包装方法:无资料。
运输注意事项:非危险品
第十五部分法规信息
下列法律法规和标准,对化学品的安全使用、储存、运输、装卸 分类和标志等方面均作
了相应的规定:
中华人民共和国安全生产法;
中华人民共和国职业病防治法;
中华人民共和国环境保护法;
危险化学品安全管理条例;
安全生产许可证条例
化学品分类和危险性公示 通则(GB 13690-2009)
危险化学品目录(2015版)
第十六部分其它信息
免责声明:本MSDS是使用可信赖来源的信息编制的,从技术上讲是可信的,但不应将其作为产品规范,公司无法担保。
任何关于在您的过程中或与其他化学物质结合,用户都有责任评估其自身的工艺和使用条件,并选择适当的防护措施员工暴露的措施。
BS Hi-Formamide MSDS(化学品安全技术说明书)
化学品安全技术说明书
第—部分化学品及企业标识
化学品中文名:高纯度去离子甲酰胺
化学品英文名:BS Hi-Formamide
电子邮件地址
技术说明书编码: 登记号:
产品应用:仅供研究使用
第二部分成分/组成信息
BS Hi-Formamide
化学品名称 |
化学文摘编号(CAS No.) |
EINECS编号 |
重量百分含量 |
甲酰胺 |
75-12-7 |
200-842-0 |
60-100 |
第三部分 危险性概述
危险性类别:R - 类标志
健康危害:致畸性类别 1B
物理危害:无危害
燃爆危险:本品不燃,无腐蚀性、无刺激性。
危害性陈述 H360 - 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
第四部分急救措施
皮肤接触:立即用大量的水冲洗至少15分钟。常规的工业卫生操作。需要及时就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:转移到新鲜空气处。如果呼吸停止,进行人工呼吸。立即呼叫医生或中毒控制中心。食入:立即呼叫医生或中毒控制中心。千万不要给失去知觉者从嘴里进食。没有医生的建议。不要引发呕吐。
第五部分消防措施
消防人员的特殊保护设备: 戴上自备的呼吸器和防护服
灭火方法:水喷雾、二氧化碳(CO2)、泡沫、化学干粉。
笰六部分泄漏应急处理
个人的预防措施:保证充分的通风。避免与皮肤、眼睛和衣服接触。使用个人防护装备。
清理方法:用惰性吸收物质吸收。
如果安全的话,防止进一步的泄漏或溢出。防止产物进入下水道。
第七部分操作处置与储存
操作注意事项:避免与皮肤、眼睛和衣服接触。无特殊的操作方面的建议。
储存:保存在干燥、阴凉和良好通风处。存放在有正确标签的容器内。
第八部分接触控制/个体防护
- 使用所需的个人防护装备
暴露极限
工程控制:生产过程密闭,加强通风。
人身保护设备
呼吸系统防护:在通风不良的情况下,戴合适的呼吸设备。
眼睛防护:带侧护罩的安全眼镜。
身体防护:轻型防护服。
手防护:不透过的手套。
其它防护:及时换洗工作服。保持良好的卫生匀惯。
第九部分理化特性
外观与性状:液体 无资料
分子式:
pH值:无意义熔点 (°C):
相对密度(水=1):沸点(°C):无资料
相对蒸气空度(空气=1):无资料
闪点(°C):无意义引燃温度(°C):无意义
燃烧热(kJ/mol):无意义临界温度(°C):无意义
水溶姓:可溶的
第十部分稳定性和反应活性
稳定性:在正常条件下是稳定的
禁配物;酸. 碱. 与氧化剂不能共存
避免接触的条件
聚合危害:在常规操作过程中无任何危险
分解产物
第十一部分毒理学资料
急性毒性:
化学品名称 |
LD50(oral,rat/mouse) |
LD50(dermal,rat/mouse) |
LD50(inhalation,rat/mouse) |
甲酰胺 |
>5000mg/kg(Rat) |
13500mg/kg |
3900ppm/6H |
第十二部分生态学资料
生生态毒性:无资料
生物降解性:
非生物降解性:
其它有書作用:无资料。
第十三部分废弃处置
废弃处置方法:按当地规定处理。
第十四部分运输信息
危险货物编号:从运输法规的意义上看,不属于危险物品
UN编号:无资料
包装标志:无资料
包装类别:Z01
包装方法:无资料。
第十五部分法规信息
国际报表
化学品名称 |
EINECS |
ELINCS |
ENCS |
PICCS |
甲酰胺 |
Listed |
- |
Listed |
Listed |
化学品名称 |
AICS |
KECL |
DSL |
NDSL |
甲酰胺 |
Listed |
Listed |
Listed |
- |
第十六部分其它信息
免责声明:本MSDS是使用可信赖来源的信息编制的,从技术上讲是可信的,但不应将其作为产品规范,公司无法担保。
任何关于在您的过程中或与其他化学物质结合,用户都有责任评估其自身的工艺和使用条件,并选择适当的防护措施员工暴露的措施。